cGMP Clinical and Commercial Manufacturing

uL to 300L+ Batch Sizes and Scales for

Phase I, Phase II, Phase III, and Commercial and Personalized Medicine

Complies with All FDA GMP regulatory requirements including 21 CFR Part 210, 21 CFR Part 211, and 21 CFR Part 11

Pharmaceutical Contract Manufacturer FDA registration # 3015266446

ਨੈਨੋਪਾਰਟਿਕਲ-ਅਧਾਰਿਤ ਡਰੱਗ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਬੈਚਾਂ ਲਈ cGMP ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਨਿਰਮਾਣ, ਅਤੇ ਕੰਪਲੈਕਸ ਇੰਜੈਕਟੇਬਲਜ਼ (CDMO ਸੇਵਾਵਾਂ)

ਫੇਜ਼ I/II/III ਦਾ ਅਨੁਸੂਚਿਤ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਨੈਨੋਪਾਰਟਿਕਲ ਡਰੱਗ ਉਤਪਾਦਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਿਪਿਡ ਨੈਨੋਪਾਰਟਿਕਲਜ਼ (LNPs), ਪੌਲੀਮਰ ਨੈਨੋਪਾਰਟਿਕਲਜ਼ (MNDRNA) ਅਤੇ ਨੈਨੋਪਾਰਟਿਕਲ ਡਰੱਗ ਉਤਪਾਦਾਂ 'ਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਅਤੇ ਮੁਹਾਰਤ ਨਾਲ ਨਾਵਲ ਅਤੇ ਜੈਨਰਿਕ ਨੈਨੋਪਾਰਟਿਕਲ ਅਤੇ ਇੰਜੈਕਟੇਬਲ ਦਵਾਈਆਂ ਦੇ ਵਪਾਰਕ ਬੈਚ। , RNA, ਛੋਟੇ ਅਣੂ, ਆਦਿ.

cGMP ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਇੰਜੈਕਟੇਬਲ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ

T&T ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਕੰਟਰੈਕਟ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਐਂਡ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (CDMO) ਵਿਖੇ ਗਲੋਬਲ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਅਤੇ ਬਾਇਓਟੈਕਨਾਲੌਜੀ ਉਦਯੋਗਾਂ ਦੀ ਸੇਵਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਅਸੀਂ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਨੈਨੋਮੈਡੀਸਨਾਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਅੰਤ ਤੱਕ ਲੋੜੀਂਦੀਆਂ ਵਿਆਪਕ ਅਤੇ ਸੰਪੂਰਨ GMP ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਅਤੇ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ:

1) ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਇੰਜੈਕਟੇਬਲ ਨੈਨੋਪਾਰਟੀਕਲ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਡਰੱਗ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਨਿਰਜੀਵ ਨਿਰਮਾਣ
2) ਛੋਟੇ ਬੈਚ: uL ਤੋਂ mL ਦੇ ਬੈਚ ਦੇ ਆਕਾਰ (ਭਾਵ, ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਦਵਾਈ)
3) ਮੱਧਮ ਪੈਮਾਨਾ: 10mL-20L (ਭਾਵ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪੜਾਅ I/II/III ਜੀਨ ਥੈਰੇਪੀਆਂ)  
4) ਵੱਡੇ ਪੈਮਾਨੇ: 20-1000L+ (ਪੜਾਅ III ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਨਿਰਮਾਣ
5) ਕਵਰਡ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਮਿਸ਼ਰਣ: PEGylated, ਨਿਊਕਲੀਇਕ ਐਸਿਡ (mRNA, siRNA, DNA, saRNA), ਪ੍ਰੋਟੀਨ, ਲਿਪਿਡਜ਼,
6) ਵਪਾਰੀਕਰਨ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਸਥਿਰਤਾ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ
7) ਪੂਰਾ ਪਰਖ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਢੰਗ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਟੈਸਟਿੰਗ  
8) ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਤੇ ਹਫਤਾਵਾਰੀ ਮੀਟਿੰਗਾਂ
9) ਗੁਣਵੱਤਾ ਭਰੋਸਾ, ਜੋਖਮ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਤੇ ਪਾਲਣਾ
10) ਨਿਰਜੀਵ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ
11) ਨਿਰਜੀਵ ਫਿਲ, ਫਿਨਿਸ਼ ਅਤੇ ਲੇਬਲਿੰਗ
12) ਸਪਲਾਈ ਚੇਨ ਅਤੇ ਕੱਚਾ ਮਾਲ ਪ੍ਰਬੰਧਨ
13) ਕੰਟੇਨਰ-ਬੰਦ ਕਰਨ ਦੀ ਇਕਸਾਰਤਾ

ਅਕਸਰ ਪੁੱਛੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸਵਾਲ

ਸੇਵਾਵਾਂ ਅਤੇ cGMP CDMO

T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਆਪਣੇ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਕਿਹੜੀਆਂ ਸੇਵਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ?

T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਸੇਵਾਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਪ੍ਰੀਕਲੀਨਿਕਲ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ, ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਢੰਗਾਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਜੀਨ ਥੈਰੇਪੀ, ਡਰੱਗ ਡਿਲੀਵਰੀ, ਅਤੇ ਨੈਨੋਮੇਡੀਸੀਨਜ਼ ਡਰੱਗ ਉਤਪਾਦਾਂ 'ਤੇ ਫੋਕਸ ਦੇ ਨਾਲ।

ਕੀ T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਅਧਿਐਨ ਅਤੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਹਾਂ, T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਅਸੈਸ ਟੈਸਟਾਂ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਰੇਂਜ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਨਾਲ ਹੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਹਵਾਲੇ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ (ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਮਿਆਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਸਮੁੱਚੀ ਲਾਗਤ):

T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਦੀਆਂ ਸਭ ਤੋਂ ਸੁਚਾਰੂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਕੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੁਕਾਬਲੇ ਵਾਲੀਆਂ ਕੀਮਤਾਂ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਗਾਹਕ ਦੀ ਤਰਜੀਹ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਵਿਲੱਖਣ ਅਤੇ ਭਰੋਸੇ ਨਾਲ ਆਪਣੇ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਦੋ ਲਾਗਤ ਢਾਂਚੇ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ:

  1. ਸਮਾਂ ਅਤੇ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਲਾਗਤ ਅਧਾਰਤ ਢਾਂਚਾ: ਸਾਡਾ ਆਮ ਲਾਗਤ ਢਾਂਚਾ ਅਤੇ ਕੀਮਤ ਉਦਯੋਗ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਕੀਮਤ ਹੈ ਅਤੇ ਸਟਾਫ ਦੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਦਰਾਂ, ਅਤੇ ਖਰੀਦੀ ਗਈ ਸਮੱਗਰੀ ਕਲਾਇੰਟ ਦੁਆਰਾ ਪਾਸ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ
  2. ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਲੰਬੀ ਸਥਿਰ ਲਾਗਤ ਢਾਂਚਾ: ਕਲਾਇੰਟ ਦੀ ਤਰਜੀਹ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਅਸੀਂ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਲਈ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਤੀਬੱਧ ਫਿਕਸ ਲਾਗਤ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਗਾਹਕ ਦੀ ਤਰਜੀਹ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਭੁਗਤਾਨਾਂ ਨੂੰ ਤਹਿ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।

ਕੀ T&T FDA ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਪਾਲਣਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਤਬਾਦਲੇ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਢੰਗਾਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਹਾਂ। T&T ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਨੇ ਨੈਨੋਮੇਡੀਸੀਨਜ਼ ਅਤੇ ਜੀਨ ਥੈਰੇਪੀਆਂ, ਅਤੇ ਵੈਕਸੀਨ ਡਰੱਗ ਉਤਪਾਦਾਂ 'ਤੇ ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਗਾਹਕਾਂ ਲਈ ਸੰਪੂਰਨ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਪੈਨਲ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੇ ਹਨ।

ਕੀ ਕੰਪਨੀ ਸਲਾਹ ਸੇਵਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ?

ਹਾਂ, ਯਕੀਨਨ, ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਲਈ ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਗਾਹਕ ਦੀ ਤਰਜੀਹ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਅਸੀਂ ਸਲਾਹ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕੰਮ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।

ਕੀ T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਹਾਂ, ਜਦੋਂ ਨਿਰਮਾਣ ਦੀ ਗੱਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ T&T ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਛੋਟੇ (uLs) ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਵੱਡੇ (10s ਲੀਟਰ +) ਸਕੇਲ ਦੇ ਡਰੱਗ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾ ਅਤੇ ਲਾਗਤ ਵਿੱਚ, ਪੂਰਵ-ਕਲੀਨੀਕਲ ਤੋਂ ਵਪਾਰਕ ਨਿਰਮਾਣ ਤੱਕ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਕੀ T&T ਵਿਗਿਆਨਕ FDA ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ IND ਸਬਮਿਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਸ਼ਾਮਲ ਸਾਰੇ ਨਿਰਮਾਣ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕੰਮਾਂ ਅਤੇ ਕਾਗਜ਼ੀ ਕੰਮਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਹਾਂ T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਾਡੇ CDMO ਤੋਂ ਮਾਸਟਰ ਬੈਚ ਰਿਕਾਰਡ (MBR), ਬੈਚ ਰਿਕਾਰਡ, ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ, ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ (CofA), OOS, NCR ਸਮੇਤ ਸਾਰੇ ਕਾਗਜ਼ੀ ਕੰਮਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਗਾਹਕ ਨੂੰ ਸਭ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਰਿਪੋਰਟ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਕੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਅਸੇਸ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਇਸਦੇ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ?

T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਗਲੋਬਲ ਭਾਈਵਾਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਅਸੈਸ ਦੀ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ:

T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਆਪਣੇ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਕਿਹੜੀਆਂ ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਹੱਲ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ?

  1. ਸੌਲਵੈਂਟ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਟੈਂਜੈਂਸ਼ੀਅਲ ਫਲੋ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ (ਟੀਐਫਐਫ)
  2. ਹੋਮੋਜਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ + ਸੌਲਵੈਂਟ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ
  3. ਟੈਂਜੈਂਸ਼ੀਅਲ ਫਲੋ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ (TFF)
  4. ਪਤਲੀ ਫਿਲਮ ਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ (TFH) + ਬਾਹਰ ਕੱਢਣਾ
  5. ਪਤਲੀ ਫਿਲਮ ਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ (TFH) + ਸਮਰੂਪੀਕਰਨ (ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਾਈਜ਼ਰ)
  6. ਪਤਲੀ ਫਿਲਮ ਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ (TFH) + ਸੋਨਿਕੇਸ਼ਨ (ਟਿਪ ਅਤੇ ਨਿਰੰਤਰ)
  7. ਸਮਰੂਪੀਕਰਨ (ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕਸ)
  8. ਸੋਨਿਕੇਸ਼ਨ (ਬਾਥ, ਨਿਰੰਤਰ, ਅਤੇ ਸੁਝਾਅ)
  9. ਨਿਰਜੀਵ ਭਰੋ ਅਤੇ ਸਮਾਪਤ ਕਰੋ

ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਜਾਂ ਕਲਾਇੰਟ ਸੇਵਾਵਾਂ 'ਤੇ T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਦੀ ਤਾਕਤ ਕੀ ਹੈ?

  1. ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਲਈ ਸਾਰੇ ਗਾਹਕਾਂ ਨਾਲ ਹਫਤਾਵਾਰੀ ਮੀਟਿੰਗ ਤਹਿ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ
  2. ਸਾਡੀ ਟੀਮ ਕਲਾਇੰਟ ਦੇ ਨਾਲ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਰਿਸ਼ਤੇ ਅਤੇ ਗਾਹਕ ਦੀਆਂ ਪੁੱਛਗਿੱਛਾਂ ਅਤੇ ਸਵਾਲਾਂ ਲਈ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ ਸਮਰਪਿਤ ਹੈ।
  3. T&T ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਵਿਖੇ, ਸਾਨੂੰ ਗਾਹਕ ਦੇਖਭਾਲ 'ਤੇ ਮਾਣ ਹੈ ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਔਨਲਾਈਨ ਮੀਟਿੰਗਾਂ ਰਾਹੀਂ ਹਫਤਾਵਾਰੀ ਸੰਚਾਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਲਈ ਅਮਲ ਦੇ ਸਮੇਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸੈੱਟ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਲਈ ਪੂਰੀ ਟੀਮ ਉਨ੍ਹਾਂ ਮੀਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਵੇਗੀ।
  4. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਾਡੇ ਸੇਵਾ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਲਈ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਹਮੇਸ਼ਾ ਇੱਕ ਆਨ-ਕਾਲ ਵਿਅਕਤੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਮੈਨੇਜਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਕੋਲ ਨਿਰਮਾਣ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ (QC) ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਪਾਲਣਾ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਭਰੋਸਾ (QA) ਤੱਕ ਦੀ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਡੂੰਘੀ ਸਮਝ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਤਕਨਾਲੋਜੀ

T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਰੀ ਲਈ ਕਿਹੜੀਆਂ ਨਿਰਮਾਣ ਤਕਨੀਕਾਂ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ?

T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਸੇਵਾਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਪ੍ਰੀਕਲੀਨਿਕਲ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ, ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਢੰਗਾਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਜੀਨ ਥੈਰੇਪੀ, ਡਰੱਗ ਡਿਲੀਵਰੀ, ਅਤੇ ਨੈਨੋਮੇਡੀਸੀਨਜ਼ ਡਰੱਗ ਉਤਪਾਦਾਂ 'ਤੇ ਫੋਕਸ ਦੇ ਨਾਲ।

ਨੈਨੋਸਾਈਜ਼ਰ ਐਕਸਟਰਿਊਜ਼ਨ ਟੈਕਨੋਲੋਜੀਜ਼ (ਮਿਨੀ, ਸਟਰਾਈਲ, ਆਟੋ)

  1. ਨੈਨੋਸਾਈਜ਼ਰ ਫਲੋ ਸੋਲਵੈਂਟ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਪਲੇਟਫਾਰਮ (ਬਲਿੰਕ, ਚੈਨਲ, ਜੀਐਮਪੀ)
    • BLINK: uL ਤੋਂ 10 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਤੱਕ ਦਾ ਛੋਟਾ ਪੈਮਾਨਾ
    • ਚੈਨਲ: ਛੋਟੇ ਪੈਮਾਨੇ uL ਤੋਂ 10 ਮਿਲੀਲੀਟਰ ਤੱਕ ਤਾਪਮਾਨ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਇਨਲਾਈਨ ਡਾਇਲਿਊਸ਼ਨ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਿਤ
    • GMP (ਸਾਰੇ ਇੱਕ ਵਿੱਚ): ਸਾਰੀਆਂ ਸੰਮਲਿਤ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ, ਉਦਯੋਗਿਕ ਕੰਪਿਊਟਰ ਅਤੇ ਸਾਫਟਵੇਅਰ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਦੇ ਨਾਲ ਛੋਟੇ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਪੈਮਾਨੇ ਤੱਕ
  1. ਨੈਨੋਸਾਈਜ਼ਰ ਐਕਸਟਰਿਊਜ਼ਨ ਟੈਕਨੋਲੋਜੀਜ਼ (ਮਿਨੀ, ਸਟਰਾਈਲ, ਆਟੋ)
    • ਮਿਨੀ: ਦੁਨੀਆ ਦਾ ਪਹਿਲਾ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਸੈਂਬਲਡ ਲੋਅ ਡੈੱਡ ਵਾਲੀਅਮ ਲਿਪੋਸੋਮ ਐਕਸਟਰੂਡਰ
    • ਨਿਰਜੀਵ: ਸਟੀਰਲਾਈਜ਼ਡ ਲਿਪੋਸੋਮ ਅਤੇ ਲਿਪਿਡ ਐਕਸਟਰੂਡਰ ਉਹਨਾਂ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਜਣਨ ਸ਼ਕਤੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸੈੱਲ ਵਰਕਸ, ਐਕਸੋਸੋਮਜ਼, ਆਦਿ।
    • ਨੈਨੋਸਾਈਜ਼ਰ ਆਟੋ ਆਈ: 1-10mL ਬੈਚ ਅਤੇ ਰਨ ਸਾਈਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਆਟੋਮੇਟਿਡ ਲਿਪੋਸੋਮ ਐਕਸਟਰੂਡਰ ਆਦਰਸ਼
    • ਨੈਨੋਸਾਈਜ਼ਰ ਆਟੋ ਐਕਸ: 10mL-200mL ਬੈਚ ਅਤੇ ਰਨ ਸਾਈਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਆਟੋਮੇਟਿਡ ਲਿਪੋਸੋਮ ਐਕਸਟਰੂਡਰ ਆਦਰਸ਼
    • ਨੈਨੋਸਾਈਜ਼ਰ ਆਟੋ ਪਲੱਸ: 10mL-200mL ਬੈਚ ਅਤੇ ਰਨ ਸਾਈਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਆਟੋਮੇਟਿਡ ਲਿਪੋਸੋਮ ਐਕਸਟਰੂਡਰ ਆਦਰਸ਼

ਨੈਨੋਪਾਰਟੀਕਲ ਡਰੱਗ ਉਤਪਾਦ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸੋਲਵੈਂਟ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ, ਨੈਨੋਸਾਈਜ਼ਰ ਫਲੋ, ਕਿਹੜੀ ਧਾਰਨਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੀ ਹੈ?

T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਵਾਹ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ ਗੜਬੜ ਵਾਲਾ ਵਹਾਅ ਮਿਕਸਿੰਗ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਉੱਚ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਉੱਚ ਥ੍ਰੋਪੁੱਟ, ਅਤੇ ਘੱਟ ਓਵਰਹੈੱਡ ਦੇ ਨਾਲ ਨੈਨੋਪਾਰਟਿਕਲ ਡਰੱਗ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਅਤੇ ਮਲਕੀਅਤ ਵਾਲੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ।

ਗੁਣਵੱਤਾ ਭਰੋਸਾ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ

T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਦਾ cGMP ਕਲਾਇੰਟਸ ਦੁਆਰਾ ਪੰਜ ਵਾਰ ਆਡਿਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਆਡਿਟ ਦੇ 30 ਅਤੇ 60 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਸਾਰੀਆਂ ਵੱਡੀਆਂ ਅਤੇ ਛੋਟੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। T&T ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਵਿਖੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਆਡਿਟ ਦੌਰਾਨ ਕੋਈ ਵੀ ਵੱਡੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਨ।

ਕੀ ਕੋਈ ਸੁਤੰਤਰ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ/ਗੁਣਵੱਤਾ ਭਰੋਸਾ ਵਿਭਾਗ ਹੈ?

ਹਾਂ, T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਕੋਲ ਸਟਾਫ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਤੇ ਵਿਭਾਗ ਹਨ ਜੋ ਦੂਜੇ ਵਿਭਾਗਾਂ ਤੋਂ ਸੁਤੰਤਰ ਸੰਚਾਲਿਤ ਹਨ। T&T ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਵਿਖੇ ਕੁਆਲਿਟੀ ਐਸ਼ੋਰੈਂਸ ਦਾ ਮੁਖੀ T&T ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਵਿਖੇ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ; ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਦੇ ਮੁਖੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਲਈ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹਨ। T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਵਿਖੇ T&T CDMO ਸਪੇਸ ਅਤੇ ਸੈਕਟਰ ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਸੁਤੰਤਰ ਵਿਭਾਗਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ 1) ਨਿਰਮਾਣ ਕਾਰਜ, 2) ਗੁਣਵੱਤਾ ਭਰੋਸਾ, ਅਤੇ 3) ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ।

T&T ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਦੇ ਕੁਆਲਿਟੀ ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਸਿਸਟਮ ਕਿਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹਨ?

ਹਰੇਕ ਵਿਭਾਗ ਸੰਗਠਨ ਦੀ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਇਕਾਈ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਗੁਣਵੱਤਾ ਕੇਂਦਰਿਤ ਪਹੁੰਚ ਸਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਇੱਥੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਭ ਕੁਝ ਦੇ ਮੂਲ ਵਿੱਚ ਹੈ। T&T ਦੇ ਕੁਆਲਿਟੀ ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਸਾਈਟ ਦੇ ਕੁਆਲਿਟੀ ਮੈਨੂਅਲ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। T&T ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਕਾਰਪੋਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਕੁਆਲਿਟੀ ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਸਿਸਟਮ 21 CFR ਭਾਗ 820 ਕੁਆਲਿਟੀ ਸਿਸਟਮ ਨਿਯਮਾਂ ਤੋਂ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਲੈਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ 21 CFR ਭਾਗ 210, 21 CFR ਭਾਗ 211, ਅਤੇ 21 CFR ਭਾਗ 11 ਸਮੇਤ ਸਾਰੀਆਂ FDA GMP ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਲੋੜਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਦਾਅਵਾ ਹੈ ਕਿ 21 CFR ਭਾਗ 820 ਤੋਂ ਕੋਈ ਛੋਟ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਭਾਗ 201, 211, 11, 7140 37918 ਰੀਗਲ ਲੇਨ, ਨੌਕਸਵਿਲੇ, TN XNUMX 'ਤੇ।

T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਲਈ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੀਤੀਆਂ ਕੀ ਹਨ?

  • ਇੱਕ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੀ ਮਾਨਸਿਕਤਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰੋ ਜੋ ਨਿਰੰਤਰ ਸੁਧਾਰ ਲਈ ਜਨੂੰਨ ਨੂੰ ਵਧਾਵਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
  • ਸਾਰੀਆਂ ਲਾਗੂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਲੋੜਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ।
  • ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਅਤੇ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੀ ਗਰੰਟੀ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਗਾਹਕਾਂ ਦੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਪੂਰੀਆਂ ਕਰਦੇ ਹਨ।

ਕੀ T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਕੋਲ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਹੈ?

  • ਹਾਂ T&T ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਚੋਟੀ ਦੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਕੁਆਲਿਟੀ ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਸਿਸਟਮ (ਕੁਆਲੀਓ) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਆਪਣੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਕੁਆਲਿਟੀ ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਸਿਸਟਮ ਵਜੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ FDA ਲੋੜਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ।

ਕੀ ਨੈਨੋਸਾਈਜ਼ਰ ਫਲੋ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਲਈ ਯੋਗਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਸੇਵਾਵਾਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ

, ਜੀ T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿਭਾਗ NanoSizer FLOW ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਲਈ ਪੂਰੀ ਸਥਾਪਨਾ, ਸਿਖਲਾਈ, ਸਮੇਂ-ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਯੋਗਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਅਤੀਤ ਵਿੱਚ ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਆਡਿਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ?

T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਦਾ cGMP ਛੋਟੇ ਤੋਂ ਵੱਡੇ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕਲਾਇੰਟਸ ਦੁਆਰਾ ਪੰਜ ਵਾਰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਆਡਿਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਆਡਿਟ ਦੇ 30 ਅਤੇ 60 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਸਾਰੀਆਂ ਵੱਡੀਆਂ ਅਤੇ ਛੋਟੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। T&T ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਵਿਖੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਆਡਿਟ ਦੌਰਾਨ ਕੋਈ ਵੀ ਵੱਡੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਨ

ਕੀ T&T ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਕੋਲ ਕਾਰਜ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪਰਸੋਨਲ ਸਿਖਲਾਈ ਲਈ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਹਨ?

ਟੀ ਐਂਡ ਟੀ ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਆਲ ਅੰਡਰ ਵਨ ਰੂਫ GMP ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਵਿੱਚ ਸਟਾਫ ਦੀ ਸਿਖਲਾਈ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਗਤ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ, ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਪਰਿਭਾਸ਼ਾਵਾਂ, ਟ੍ਰੇਨਾਂ, ਅਤੇ ਸੰਗਠਨ ਵਿੱਚ ਸਾਰੀਆਂ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ ਦਾ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਫੋਕਸ ਹੈ।

ਕੀ T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਆਵਰਤੀ ਅੰਦਰੂਨੀ ਅਤੇ ਤੀਜੀ ਧਿਰ ਦੇ ਸਵੈ ਆਡਿਟ ਕਰਦਾ ਹੈ?

T&T ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਕੋਲ ਨਵੀਨਤਮ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਅੰਦਰੂਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀ ਸਾਲ ਕਈ ਵਾਰ ਆਡਿਟ ਕੀਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ। ਇਹ ਆਡਿਟ ਗੁਣਵੱਤਾ ਭਰੋਸਾ ਅਤੇ ਪਾਲਣਾ ਵਿਭਾਗ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

 

T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਅੰਦਰੂਨੀ ਗੈਰ-ਅਨੁਕੂਲ ਸੰਚਾਲਨ/ਉਤਪਾਦਾਂ ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਿਵੇਂ ਕਰਦਾ ਹੈ?

T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਦਾ cGMP ਕਲਾਇੰਟਸ ਦੁਆਰਾ ਪੰਜ ਵਾਰ ਆਡਿਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਆਡਿਟ ਦੇ 30 ਅਤੇ 60 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਸਾਰੀਆਂ ਵੱਡੀਆਂ ਅਤੇ ਛੋਟੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। T&T ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਵਿਖੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਆਡਿਟ ਦੌਰਾਨ ਕੋਈ ਵੀ ਵੱਡੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਨ।

ਕੀ T&T ਵਿਗਿਆਨਕ, ਨਿਯਮਤ ਅਧਾਰ 'ਤੇ, SOPs, ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਅੱਪਡੇਟ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਕੀ T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਲਾਗੂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਅਤੇ ਅਭਿਆਸ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਸੰਪੂਰਨ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ?

T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਦਾ cGMP ਕਲਾਇੰਟਸ ਦੁਆਰਾ ਪੰਜ ਵਾਰ ਆਡਿਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਆਡਿਟ ਦੇ 30 ਅਤੇ 60 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਸਾਰੀਆਂ ਵੱਡੀਆਂ ਅਤੇ ਛੋਟੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। T&T ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਵਿਖੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਆਡਿਟ ਦੌਰਾਨ ਕੋਈ ਵੀ ਵੱਡੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਨ।

ਕੀ T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਕੋਲ ਅਨੁਕੂਲ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਮੁੜ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ ਹੈ?

T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਦਾ cGMP ਕਲਾਇੰਟਸ ਦੁਆਰਾ ਪੰਜ ਵਾਰ ਆਡਿਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਆਡਿਟ ਦੇ 30 ਅਤੇ 60 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਸਾਰੀਆਂ ਵੱਡੀਆਂ ਅਤੇ ਛੋਟੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। T&T ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਵਿਖੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਆਡਿਟ ਦੌਰਾਨ ਕੋਈ ਵੀ ਵੱਡੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਨ।

ਨਿਰਮਾਣ-ਕੱਚਾ ਮਾਲ / ਕੰਪੋਨੈਂਟ ਕੰਟਰੋਲ?

T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਦਾ cGMP ਕਲਾਇੰਟਸ ਦੁਆਰਾ ਪੰਜ ਵਾਰ ਆਡਿਟ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਆਡਿਟ ਦੇ 30 ਅਤੇ 60 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਸਾਰੀਆਂ ਵੱਡੀਆਂ ਅਤੇ ਛੋਟੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। T&T ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਵਿਖੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਆਡਿਟ ਦੌਰਾਨ ਕੋਈ ਵੀ ਵੱਡੀਆਂ ਖੋਜਾਂ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਸਨ।

ਟੈਸਟਿੰਗ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ

ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਰਿਹਾ ਹੈ.....

ਸਮਰੱਥਾ ਅਤੇ ਸਮਰੱਥਾ

ਅਪਡੇਟ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ...

ਇੱਥੇ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ

ਸਾਡਾ ਆਪਸੀ ਗੈਰ-ਖੁਲਾਸਾ ਸਮਝੌਤਾ (ਵਿਕਲਪਿਕ)

ਇੱਥੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਨ ਲਈ ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ

ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਢੰਗ ਅਤੇ ਪਰਖ ਵਿਕਾਸ
  • ਲਿਪੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲੈਮੇਲਰਿਟੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਲਿਪੋਸੋਮਜ਼ ਦੀਆਂ ਸਤਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਾਗੂ ਹੋਣ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਪੈਗਿਲੇਸ਼ਨ। 
    ਕਣ ਦਾ ਆਕਾਰ ਲੇਸ
    ਨੈੱਟ ਚਾਰਜ, ਅਤੇ ਜੀਟਾ ਪੋਟੈਂਸ਼ੀਅਲਸ ਡਰੱਗ ਇਕਾਗਰਤਾ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧਤਾ
    ਬਕਾਇਆ ਘੋਲਨ ਵਾਲੀ ਸਮੱਗਰੀ   ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ
    ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਰੀਲੀਜ਼ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਸ਼ੈਲਫ ਲਾਈਫ ਦੌਰਾਨ ਲਿਪੋਸੋਮਜ਼ ਅਤੇ ਲਿਪਿਡ ਨੈਨੋਪਾਰਟਿਕਲ ਤੋਂ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ (API) ਦੀ ਲੀਕ ਹੋਣ ਦੀ ਦਰ
    ਸ਼ੈਲਫ ਲਾਈਫ ਦੌਰਾਨ ਲਿਪੋਸੋਮਜ਼ ਅਤੇ ਲਿਪਿਡ ਨੈਨੋਪਾਰਟਿਕਲ ਤੋਂ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ (API) ਦੀ ਲੀਕ ਹੋਣ ਦੀ ਦਰ ਏਪੀਆਈਜ਼ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਲਾਜ਼ਮੀਡ ਡੀਐਨਏ, ਐਮਆਰਐਨਏ, ਸੀਆਰਐਨਏ, ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼, ਅਤੇ ਆਦਿ ਲਈ ਐਨਕੈਪਸੂਲੇਸ਼ਨ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਅਸੈਸ। 
ਨਿਰਮਾਣ ਕਾਰਜ ਫੋਕਸ
    • ਲਾਇਓਫਿਲਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ
    • ਪਤਲੀ ਫਿਲਮ ਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ (TFH)
    • ਘੋਲਨ ਵਾਲਾ ਟੀਕਾ
    • ਉੱਚ ਦਬਾਅ ਬਾਹਰ ਕੱਢਣਾ
    • ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕਸ ਮਿਕਸਿੰਗ
    • ਉੱਚ ਦਬਾਅ ਸਮਰੂਪੀਕਰਨ
    • ਟੈਂਜੈਂਸ਼ੀਅਲ ਫਲੋ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ
    ਸੋਨਿਕੇਸ਼ਨ (ਟਿਪ, ਇਸ਼ਨਾਨ, ਨਿਰੰਤਰ)
    • ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕਸ ਮਿਕਸਿੰਗ
    • ਸੋਨਿਕੇਸ਼ਨ (ਟਿਪ, ਇਸ਼ਨਾਨ, ਨਿਰੰਤਰ)
    ਨਿਰਜੀਵ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਨਿਰਜੀਵ ਭਰੋ ਅਤੇ ਸਮਾਪਤ ਕਰੋ
ਬੈਚ ਦੇ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਸਮਰੱਥਾ

ਛੋਟੇ ਬੈਚ: mL ਵਿੱਚ uL ਤੋਂ mL ਦੇ ਬੈਚ ਦੇ ਆਕਾਰ (ਭਾਵ, ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਦਵਾਈ) ਮੱਧਮ ਪੈਮਾਨਾ: 10mL-20L (ਭਾਵ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪੜਾਅ I/II/III ਜੀਨ ਥੈਰੇਪੀਆਂ)
ਵੱਡੇ ਪੈਮਾਨੇ: 20-1000L+ (ਪੜਾਅ III ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਨਿਰਮਾਣ)

ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ ਫੋਕਸ ਅਤੇ ਅਨੁਭਵ
ਲਿਪਿਡ ਨੈਨੋਪਾਰਟਿਕਲ (LNP) ਅਤੇ ਲਿਪੋਸੋਮਲ ਡਰੱਗ ਉਤਪਾਦ
ਪੌਲੀਮੇਰਿਕ ਨੈਨੋਪਾਰਟੀਕਲ (PNP) ਡਰੱਗ ਡਰੱਗ ਉਤਪਾਦ
ਪੈਗਾਈਲੇਟਿਡ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ
  • ਪੌਲੀਮੇਰਿਕ+ਲਿਪਿਡਸ (ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਨੈਨੋਪਾਰਟਿਕਲ)
  • ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ: mRNA, siRNA, DNA, saRNA, tRNA ਅਤੇ rRNA
  • PEGylated ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ (ਲਿਪੋਸੋਮਲ, ਲਿਪਿਡ-ਅਧਾਰਿਤ, ਪੋਲੀਮਰਿਕ, ਅਤੇ ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ
ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਢੰਗ ਅਤੇ ਪਰਖ ਵਿਕਾਸ
  • ਲਿਪੋਸੋਮਜ਼ ਦੀ ਰੂਪ ਵਿਗਿਆਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲੈਮੇਲਰਿਟੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਲਿਪੋਸੋਮਜ਼ ਦੀਆਂ ਸਤਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਾਗੂ ਹੋਣ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਪੈਗਿਲੇਸ਼ਨ। 
    ਕਣ ਦਾ ਆਕਾਰ ਲੇਸ
    ਨੈੱਟ ਚਾਰਜ, ਅਤੇ ਜੀਟਾ ਪੋਟੈਂਸ਼ੀਅਲਸ ਡਰੱਗ ਇਕਾਗਰਤਾ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧਤਾ
    ਬਕਾਇਆ ਘੋਲਨ ਵਾਲੀ ਸਮੱਗਰੀ   ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਤਾਪਮਾਨ
    ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੀ ਇਨ ਵਿਟਰੋ ਰੀਲੀਜ਼ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਸ਼ੈਲਫ ਲਾਈਫ ਦੌਰਾਨ ਲਿਪੋਸੋਮਜ਼ ਅਤੇ ਲਿਪਿਡ ਨੈਨੋਪਾਰਟਿਕਲ ਤੋਂ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ (API) ਦੀ ਲੀਕ ਹੋਣ ਦੀ ਦਰ
    ਸ਼ੈਲਫ ਲਾਈਫ ਦੌਰਾਨ ਲਿਪੋਸੋਮਜ਼ ਅਤੇ ਲਿਪਿਡ ਨੈਨੋਪਾਰਟਿਕਲ ਤੋਂ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ (API) ਦੀ ਲੀਕ ਹੋਣ ਦੀ ਦਰ ਏਪੀਆਈਜ਼ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਲਾਜ਼ਮੀਡ ਡੀਐਨਏ, ਐਮਆਰਐਨਏ, ਸੀਆਰਐਨਏ, ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼, ਅਤੇ ਆਦਿ ਲਈ ਐਨਕੈਪਸੂਲੇਸ਼ਨ ਕੁਸ਼ਲਤਾ ਅਸੈਸ। 

ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ

ਪ੍ਰੀਕਲੀਨਿਕਲ ਤੋਂ cGMP ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਤੇ ਵਪਾਰੀਕਰਨ ਤੱਕ ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਢੰਗਾਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ

T&T ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਕੰਟਰੈਕਟ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਐਂਡ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (CDMO) ਨੂੰ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਟਰਾਂਸਫਰ ਵਿੱਚ ਵਪਾਰੀਕਰਨ ਦੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਅਤੇ ਇੱਕ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਦੌਰਾਨ ਪੂਰਵ-ਕਲੀਨਿਕਲ ਜਾਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਬੈਚਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਵਿਭਾਗਾਂ ਦੀਆਂ ਟੀਮਾਂ ਦੇ ਯਤਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਚੋਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਅਸੀਂ ਨਾਜ਼ੁਕ ਖੇਤਰਾਂ 'ਤੇ ਗਾਹਕਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਟੇਟਮੈਂਟ ਆਫ਼ ਵਰਕ (SOW) ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਲਈ CDMO ਦੀ ਲੋੜ ਹੋਵੇਗੀ। ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਪ੍ਰੀ-ਕਲੀਨਿਕਲ, ਪੜਾਅ I, ਪੜਾਅ II, ਅਤੇ ਪੜਾਅ III ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦੌਰਾਨ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਤਕਨੀਕੀ ਤਬਾਦਲੇ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਗਾਹਕਾਂ ਦੇ ਖੋਜ ਅਤੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ, ਜੋਖਮ ਮੁਲਾਂਕਣ, ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਵਿਕਾਸ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਵਿਧੀਆਂ, ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹਾਸਲ ਕਰਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਜੋ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਤੇ ਇਨਵੈਸਟੀਗੇਸ਼ਨਲ ਨਿਊ ਡਰੱਗ (IND) ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕਰਦੇ ਹਨ।

T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਵਿੱਚ ਸਾਡੀ ਟੀਮ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਟੀਮ ਵਿੱਚ ਸਾਡੀ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਿਭਾਗਾਂ ਵਿੱਚ ਨੈਨੋਪਾਰਟਿਕਲ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ, ਤਕਨਾਲੋਜੀ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ, ਨਿਰਮਾਣ, ਅਤੇ ਪਾਲਣਾ ਦੇ ਬੁਨਿਆਦੀ ਵਿਗਿਆਨ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ-ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਵਿਸ਼ਾ ਵਸਤੂ ਮਾਹਿਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ। T&T ਨੇ ਪਿਛਲੇ ਹਫ਼ਤੇ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ, ਸੁਧਾਰਾਂ, ਚੁਣੌਤੀਆਂ, ਵਿਚਾਰਾਂ, ਅਤੇ ਛੋਟੀਆਂ ਅਤੇ ਲੰਬੀਆਂ ਮਿਆਦਾਂ ਲਈ ਅੱਗੇ ਵਧਣ ਦੇ ਮਾਰਗਾਂ ਬਾਰੇ ਅੱਪਡੇਟ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਗਾਹਕਾਂ ਦੇ ਨੁਮਾਇੰਦਿਆਂ ਨਾਲ ਹਫ਼ਤਾਵਾਰ ਮੀਟਿੰਗਾਂ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਕੀਤੀ।

ਅਕਸਰ ਪੁੱਛੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸਵਾਲ

ਸਰਵਿਸਿਜ਼

T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਆਪਣੇ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਕਿਹੜੀਆਂ ਸੇਵਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ?

T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਸੇਵਾਵਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਪ੍ਰੀਕਲੀਨਿਕਲ ਫਾਰਮੂਲੇਸ਼ਨ, ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਢੰਗਾਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਜੀਨ ਥੈਰੇਪੀ, ਡਰੱਗ ਡਿਲੀਵਰੀ, ਅਤੇ ਨੈਨੋਮੇਡੀਸੀਨਜ਼ ਡਰੱਗ ਉਤਪਾਦਾਂ 'ਤੇ ਫੋਕਸ ਦੇ ਨਾਲ।

ਕੀ T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਅਧਿਐਨ ਅਤੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਹਾਂ, T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਅਸੈਸ ਟੈਸਟਾਂ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਰੇਂਜ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਨਾਲ ਹੀ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਤਰੀਕਿਆਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਹਵਾਲੇ ਦਾ ਮੁਕਾਬਲਾ (ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਮਿਆਰ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰੀ ਸਮੁੱਚੀ ਲਾਗਤ):

T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਦੀਆਂ ਸਭ ਤੋਂ ਸੁਚਾਰੂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਕੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮੁਕਾਬਲੇ ਵਾਲੀਆਂ ਕੀਮਤਾਂ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਗਾਹਕ ਦੀ ਤਰਜੀਹ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਵਿਲੱਖਣ ਅਤੇ ਭਰੋਸੇ ਨਾਲ ਆਪਣੇ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਦੋ ਲਾਗਤ ਢਾਂਚੇ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ:

  1. ਸਮਾਂ ਅਤੇ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਲਾਗਤ ਅਧਾਰਤ ਢਾਂਚਾ: ਸਾਡਾ ਆਮ ਲਾਗਤ ਢਾਂਚਾ ਅਤੇ ਕੀਮਤ ਉਦਯੋਗ ਦੀ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਕੀਮਤ ਹੈ ਅਤੇ ਸਟਾਫ ਦੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਦਰਾਂ, ਅਤੇ ਖਰੀਦੀ ਗਈ ਸਮੱਗਰੀ ਕਲਾਇੰਟ ਦੁਆਰਾ ਪਾਸ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ
  2. ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਲੰਬੀ ਸਥਿਰ ਲਾਗਤ ਢਾਂਚਾ: ਕਲਾਇੰਟ ਦੀ ਤਰਜੀਹ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਅਸੀਂ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਲਈ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਤੀਬੱਧ ਫਿਕਸ ਲਾਗਤ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਗਾਹਕ ਦੀ ਤਰਜੀਹ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਭੁਗਤਾਨਾਂ ਨੂੰ ਤਹਿ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।

ਕੀ T&T FDA ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਪਾਲਣਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਤਬਾਦਲੇ ਦੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਢੰਗਾਂ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਹਾਂ। T&T ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਨੇ ਨੈਨੋਮੇਡੀਸੀਨਜ਼ ਅਤੇ ਜੀਨ ਥੈਰੇਪੀਆਂ, ਅਤੇ ਵੈਕਸੀਨ ਡਰੱਗ ਉਤਪਾਦਾਂ 'ਤੇ ਐਫ.ਡੀ.ਏ. ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਆਪਣੇ ਗਾਹਕਾਂ ਲਈ ਸੰਪੂਰਨ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਪੈਨਲ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੇ ਹਨ।

ਕੀ ਕੰਪਨੀ ਸਲਾਹ ਸੇਵਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ?

ਹਾਂ, ਯਕੀਨਨ, ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਲਈ ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਗਾਹਕ ਦੀ ਤਰਜੀਹ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਅਸੀਂ ਸਲਾਹ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਕੰਮ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਲਈ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।

ਕੀ T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਜਾਨਵਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਐਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਹਾਂ, ਜਦੋਂ ਨਿਰਮਾਣ ਦੀ ਗੱਲ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ T&T ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਛੋਟੇ (uLs) ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਵੱਡੇ (10s ਲੀਟਰ +) ਸਕੇਲ ਦੇ ਡਰੱਗ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾ ਅਤੇ ਲਾਗਤ ਵਿੱਚ, ਪੂਰਵ-ਕਲੀਨੀਕਲ ਤੋਂ ਵਪਾਰਕ ਨਿਰਮਾਣ ਤੱਕ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਕੀ T&T ਵਿਗਿਆਨਕ FDA ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ IND ਸਬਮਿਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਸ਼ਾਮਲ ਸਾਰੇ ਨਿਰਮਾਣ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਕੰਮਾਂ ਅਤੇ ਕਾਗਜ਼ੀ ਕੰਮਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ?

ਹਾਂ T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਸਾਡੇ CDMO ਤੋਂ ਮਾਸਟਰ ਬੈਚ ਰਿਕਾਰਡ (MBR), ਬੈਚ ਰਿਕਾਰਡ, ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ, ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ, ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਦੇ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ (CofA), OOS, NCR ਸਮੇਤ ਸਾਰੇ ਕਾਗਜ਼ੀ ਕੰਮਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਗਾਹਕ ਨੂੰ ਸਭ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਰਿਪੋਰਟ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਕੀ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਅਸੇਸ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਟੈਸਟਿੰਗ T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਇਸਦੇ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ?

T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਗਲੋਬਲ ਭਾਈਵਾਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣਾਤਮਕ ਅਸੈਸ ਦੀ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ:

T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਆਪਣੇ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਕਿਹੜੀਆਂ ਨਿਰਮਾਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਹੱਲ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ?

  1. ਸੌਲਵੈਂਟ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਟੈਂਜੈਂਸ਼ੀਅਲ ਫਲੋ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ (ਟੀਐਫਐਫ)
  2. ਹੋਮੋਜਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ + ਸੌਲਵੈਂਟ ਇੰਜੈਕਸ਼ਨ
  3. ਟੈਂਜੈਂਸ਼ੀਅਲ ਫਲੋ ਫਿਲਟਰੇਸ਼ਨ (TFF)
  4. ਪਤਲੀ ਫਿਲਮ ਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ (TFH) + ਬਾਹਰ ਕੱਢਣਾ
  5. ਪਤਲੀ ਫਿਲਮ ਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ (TFH) + ਸਮਰੂਪੀਕਰਨ (ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਾਈਜ਼ਰ)
  6. ਪਤਲੀ ਫਿਲਮ ਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ (TFH) + ਸੋਨਿਕੇਸ਼ਨ (ਟਿਪ ਅਤੇ ਨਿਰੰਤਰ)
  7. ਸਮਰੂਪੀਕਰਨ (ਮਾਈਕ੍ਰੋਫਲੂਇਡਿਕਸ)
  8. ਸੋਨਿਕੇਸ਼ਨ (ਬਾਥ, ਨਿਰੰਤਰ, ਅਤੇ ਸੁਝਾਅ)
  9. ਨਿਰਜੀਵ ਭਰੋ ਅਤੇ ਸਮਾਪਤ ਕਰੋ

ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਜਾਂ ਕਲਾਇੰਟ ਸੇਵਾਵਾਂ 'ਤੇ T&T ਵਿਗਿਆਨਕ ਦੀ ਤਾਕਤ ਕੀ ਹੈ?

  1. ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਲਈ ਸਾਰੇ ਗਾਹਕਾਂ ਨਾਲ ਹਫਤਾਵਾਰੀ ਮੀਟਿੰਗ ਤਹਿ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ
  2. ਸਾਡੀ ਟੀਮ ਕਲਾਇੰਟ ਦੇ ਨਾਲ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਰਿਸ਼ਤੇ ਅਤੇ ਗਾਹਕ ਦੀਆਂ ਪੁੱਛਗਿੱਛਾਂ ਅਤੇ ਸਵਾਲਾਂ ਲਈ 24 ਘੰਟਿਆਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ ਸਮਰਪਿਤ ਹੈ।
  3. T&T ਸਾਇੰਟਿਫਿਕ ਵਿਖੇ, ਸਾਨੂੰ ਗਾਹਕ ਦੇਖਭਾਲ 'ਤੇ ਮਾਣ ਹੈ ਅਤੇ ਅਸੀਂ ਔਨਲਾਈਨ ਮੀਟਿੰਗਾਂ ਰਾਹੀਂ ਹਫਤਾਵਾਰੀ ਸੰਚਾਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਾਂ ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਲਈ ਅਮਲ ਦੇ ਸਮੇਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਸੈੱਟ ਕਰਦੇ ਹਾਂ। ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਲਈ ਪੂਰੀ ਟੀਮ ਉਨ੍ਹਾਂ ਮੀਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਵੇਗੀ।
  4. ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਸਾਡੇ ਸੇਵਾ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਲਈ ਸਾਡੇ ਕੋਲ ਹਮੇਸ਼ਾ ਇੱਕ ਆਨ-ਕਾਲ ਵਿਅਕਤੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਮੈਨੇਜਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਕੋਲ ਨਿਰਮਾਣ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ (QC) ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਪਾਲਣਾ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਭਰੋਸਾ (QA) ਤੱਕ ਦੀ ਪੂਰੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਡੂੰਘੀ ਸਮਝ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਤਕਨਾਲੋਜੀ

15,000 SQ.FT. ਸਾਰੇ ਇੱਕ-ਛੱਤ ਦੇ ਅਧੀਨ GMP ਸੰਚਾਲਨ

ਫੀਚਰਡ ਉਤਪਾਦ

ਗਾਹਕ ਸਮੀਖਿਆ

ਚੰਗਾ!

ਹੈੱਡਫੋਨ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ, ਬਹੁਤ ਹਲਕੇ ਹਨ ਅਤੇ ਆਵਾਜ਼ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਹੈ।

- ਕੇਵਿਨ ਸਮਿਥ

ਤੇਜ਼ ਤਬਦੀਲੀ

ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਕੀਮਤ ਲਈ ਵਧੀਆ ਸੇਬ ਉਤਪਾਦ. ਔਨਲਾਈਨ ਆਰਡਰ ਕਰਨਾ ਇੱਕ ਹਵਾ ਸੀ ਅਤੇ ਮੈਂ ਆਪਣਾ ਆਰਡਰ ਦੇਣ ਦੇ 2 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਸੀ।

- ਲੂਕਾ ਜਾਨਸਨ

ਉਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਪਿਆਰ ਕਰੋ

ਉਹਨਾਂ ਨਾਲ ਸਾਵਧਾਨ ਰਹੋ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਆਸਾਨੀ ਨਾਲ ਗੁੰਮ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬੇਤਰਤੀਬ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਡਿੱਗ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਬਹੁਤ ਛੋਟੇ ਹਨ।

- ਜੈਨੀ ਬਲੈਕ

ਹੁਣੇ ਸਹੀ ਰੁਝਾਨ

ਸਾਡੇ ਨਿਊਜ਼ਲੈਟਰ ਬਣੋ

ਸਾਡੇ ਤਾਜ਼ਾ ਹਫਤਾਵਾਰੀ ਰੀਲੀਜ਼ਾਂ, ਪੇਸ਼ਕਸ਼ਾਂ, ਗਾਈਡਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ.

ਤੁਹਾਡਾ ਧੰਨਵਾਦ!